歐洲市場一直是主流市場之一，歐盟對于進口的產(chǎn)品也是有相關(guān)認(rèn)證要求的。下面介紹一下出口歐洲常見的認(rèn)證。

歐洲認(rèn)證是什么認(rèn)證

1、歐洲EN71認(rèn)證(玩具)

EN71是歐盟市場玩具類產(chǎn)品的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。兒童是全社會最關(guān)心和愛護的群體，兒童普遍喜愛的玩具市場發(fā)展迅猛，同時各類玩具由于各方面質(zhì)量問題給兒童帶來的傷害也時有發(fā)生，因此世界各國對本國市場上的玩具的要求正日益變得嚴(yán)格。

許多國家都就這些產(chǎn)品建立了自己的安全規(guī)章，生產(chǎn)公司必須保證其產(chǎn)品在該地區(qū)銷售前符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。制造商必須對因生產(chǎn)缺陷、不良設(shè)計或不適當(dāng)材料的使用而導(dǎo)致的事故負(fù)責(zé)。由此在歐洲推出玩具EN71認(rèn)證法令，其意義是通過EN71標(biāo)準(zhǔn)對進入歐洲市場的玩具產(chǎn)品進行技術(shù)規(guī)范，從而減少或避免玩具對兒童的傷害。

2、歐盟EMC電磁兼容認(rèn)證

EMC(電磁兼容性)的全稱是Electro Magnetic Compatibility， 其定義為“設(shè)備和系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對環(huán)境中任何事物構(gòu)成不能承受的電磁騷擾的能力” 該定義包含兩個方面的意思，首先，該設(shè)備應(yīng)能在一定的電磁環(huán)境下正常工作， 即該設(shè)備應(yīng)具備一定的電磁抗擾度(EMS); 其次，該設(shè)備自身產(chǎn)生的電磁騷擾不能對其他電子產(chǎn)品產(chǎn)生過大的影響，即電磁騷擾(EMI)。

3、歐盟MDD認(rèn)證

MDD是歐盟醫(yī)療器械93/42/EEC指令的簡稱，適用于在歐盟國家銷售的醫(yī)療器械進行認(rèn)證，是強制認(rèn)證，需要由獲得授權(quán)的公告機構(gòu)進行認(rèn)證，例如TUV、瑞士SGS等。

MDD是英文縮寫了，M醫(yī)療D器械D指令。歐盟CE認(rèn)證下面的一個指令，針對醫(yī)療器械的。MDD指令的產(chǎn)品分3個等級：一類，二類，三類，危險等級越高的產(chǎn)品劃分的等級越高，認(rèn)證就越嚴(yán)格，周期越長，費用越高。

4、歐盟GMP認(rèn)證

GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。

GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。 簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。

5、歐盟CE安全認(rèn)證

CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。

“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。